关注重症肌无力,守护肌肉健康
重症肌无力,这一复杂且具有挑战性的疾病,正逐渐走进人们的视野,它是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病机制较为...
重症肌无力,这一复杂且具有挑战性的疾病,正逐渐走进人们的视野,它是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病机制较为...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头处的传递功能,导致肌肉无力和易疲劳,其典型症状包括复视、吞咽困难、面部表情呆板及四肢无力等,严重时可危及生命,面对这样的患者,如何进行...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,在临床实践中,如何精准诊断与治疗这一疾病,是每位外科医生必须面对的挑战。诊断方面,我...
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、易疲劳,在临床实践中,精准诊断是治疗的关键。医生需详细询问患者的病史和症状,如晨轻暮重的肌无力现象、眼外肌受累等,进行全面的体格检查,包括肌肉力量测试和疲...
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、易疲劳,在临床实践中,精准诊断是治疗的关键。医生需详细询问患者的病史和症状,如晨轻暮重的肌无力现象、眼外肌受累等,进行全面的体格检查,包括肌肉力量测试和疲...
在重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)患者的外科治疗中,精准评估其肌肉力量是手术前不可或缺的一环,MG是一种自身免疫性疾病,主要影响神经-肌肉接头处的传递功能,导致肌肉极易疲劳,且在休息后能部分恢复,这种“晨轻暮重”的现...